Çoğu durumda, kromozomal anormalliklerin tedavisi veya tedavisi yoktur. Ancak genetik danışmanlık, ergoterapi, fizik tedavi ve ilaçlar önerilebilir.
Kromozom anormalliklerinin en yaygın nedeni nedir?
Bir çocuk çok fazla veya iki kromozomu miras aldığında kromozomal anormallik oluşur. Kromozom anormalliklerinin en yaygın nedeni annenin yaşıdır Anne yaşlandıkça, çevresel faktörlere daha uzun süre maruz kalması nedeniyle yumurtanın anormalliklere maruz kalması daha olasıdır.
Kromozom anormalliklerim varsa bebeğim olabilir mi?
Bebeğinizin kromozomal bir hastalığa sahip olma olasılığı nedir? Yaşlandıkça, Down sendromu gibi belirli kromozomal koşullara sahip bir bebeğe sahip olma şansı artar. Örneğin, 35 yaşında, kromozom bozukluğu olan bir bebeğe sahip olma şansınız 192'de 40 yaşında, şansınız 66'da 1'dir.
Kromozom anormallikleri neden oluşur?
Bazı kromozomal koşullara kromozom sayısındaki değişiklikler neden olur Bu değişiklikler kalıtsal değildir, üreme hücrelerinin (yumurta ve sperm) oluşumu sırasında rastgele olaylar olarak meydana gelir. Ayrılmama adı verilen hücre bölünmesindeki bir hata, anormal sayıda kromozoma sahip üreme hücrelerine neden olur.
Kromozomal anormalliklerin belirti ve semptomları nelerdir?
Belirtiler kromozom anomalisinin türüne bağlıdır ve aşağıdakileri içerebilir:
- Anormal şekilli kafa.
- Ortalama yüksekliğin altında.
- Yarık dudak (dudakta veya ağızda açıklıklar)
- Kısırlık.
- Öğrenme güçlüğü.
- Vücut kılları yok denecek kadar az.
- Düşük doğum ağırlığı.
- Zihinsel ve fiziksel bozukluklar.
