İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), genellikle solunum yetmezliği ve ölümle sonuçlanan amansız ilerleyen bir akciğer hastalığıdır. Ancak, bu hastaların ölüm nedeni daha önce tam olarak tanımlanmamıştı.
Pulmoner fibrozdan kim öldü?
Toplam 99 sayfadan aşağıdaki 99 sayfa bu kategoride.
J
- Rich Jeffries.
- Peter Jenkins (gazeteci)
- Peter Johnson Sr.
- Gerry Joly.
- Thomas V. Jones.
- Thomas Lee Yargıç.
- Gordon Jump.
İPF hastalarının çoğu nasıl ölür?
IPF hastalarında en yaygın ölüm nedeninin hastalığın kendisi olduğu ve bunu kalp bozuklukları ve akciğer kanserinin [2, 3, 4, 5] izlediği bildirilmiştir. Hastalığın hızlı bir şekilde kötüleşmesine pulmoner emboli, pnömotoraks, enfeksiyonlar veya kalp yetmezliği neden olabilir [6].
Pulmoner fibrozdan ölmek acı verir mi?
Bazı bakıcılar son birkaç gün içinde acı ve endişe rapor ederken, diğerleri huzurlu ve sakin bir geçiş bildirdiler.
Pulmoner fibrozis ölüm cezası mı?
İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF) nadir görülen, ilerleyici bir akciğer hastalığıdır. IPF'nin resmi kategorileri olmasa da doktorlar ve hastalar bazen semptomlara ve tedavi ihtiyaçlarına bağlı olarak IPF'yi dört farklı aşamada düşünürler. IPF korkutucu bir teşhis olabilir ama ölüm cezası değil
