Skleroderma, derinin alışılmadık derecede kalın ve sert hale geldiği bir durumdur. Juvenil lokalize skleroderma çocukları etkiler ve esas olarak deriyi, bağ dokusunu, kasları ve kemiği içerir.
Sklerodermalı bir kişinin yaşam beklentisi nedir?
Lokalize skleroderması olan kişiler, yalnızca küçük semptom deneyimleri ve yönetimi ile kesintisiz bir hayat yaşayabilirler. Öte yandan, hastalığın ileri ve sistemik bir versiyonuyla teşhis edilenler, üç ila 15 yıl arasında bir prognoza sahiptir.
Skleroderma genellikle hangi yaşta teşhis edilir?
Skleroderma her yaş grubunda gelişebilirken, başlangıç en sık 25 ile 55 yaş arasındadırYine de semptomlar, başlangıç yaşı ve diğer faktörler her hasta için farklılık gösterir. Birçok hasta, kendi deneyimleriyle çelişen tıbbi bilgileri okuduğunda alarma geçer.
Juvenil sistemik skleroderma nedir?
Juvenil sistemik skleroz (JSSc), Etiyolojisi bilinmeyen nadir bir bağ dokusu hastalığıdır Karakteristik özellikler arasında derinin, deri altı dokularının ve iç organların fibrozisi ve ayrıca 16 yaş ve altı çocuklarda görülen vasküler ve bağışıklık sistemleri.
Bir genç skleroderma kapabilir mi?
İki tür skleroderma vardır – lokalize ve sistemik. Juvenil skleroderma olarak da adlandırılan lokalize skleroderma, esas olarak cildi içerir ve çocuklarda ve gençlerde daha sık görülür (yetişkinlerde de olabilir). Kızların juvenil sklerodermaya sahip olma olasılığı erkeklere göre daha fazladır.
