Çoğu durumda, monilethrix otozomal bir genetik özellik olarak kalıtılır Genetik hastalıklar, biri babadan diğeri anneden alınan iki gen tarafından belirlenir. Baskın genetik bozukluklar, hastalığın ortaya çıkması için anormal bir genin yalnızca tek bir kopyası gerektiğinde ortaya çıkar.
Monilehrix'in nedeni nedir?
Monilethrix'e birkaç genden birindeki mutasyonlar KRT81 genindeki, KRT83 genindeki, KRT86 genindeki veya DSG4 genindeki mutasyonlar çoğu monilethrix vakasını oluşturur. Bu genler, saç tellerine yapı ve güç veren proteinlerin yapılması için talimatlar sağlar.
Boncuklu saç bir hastalık mı?
Monilethrix (boncuklu saç olarak da anılır), boncuklu görünen kısa, kırılgan, kırık saçlarla sonuçlanan nadir bir otozomal dominant saç hastalığıdır. Latince kolye (monile) ve Yunanca saç (thrix) kelimesinden gelir.
Monilehrix'in tedavisi var mı?
Maalesef, monilethrix'in tedavisi yok. Bazı hastalar, özellikle ergenlik ve hamilelik sırasında spontan iyileşme bildirmiştir, ancak durum nadiren tamamen ortadan kalkar.
Saçta boncuklanma neden olur?
Bu çok belirgin şeklin nedeni, saç şaftının çapının saç uzunluğu boyunca değişmesi. Çoğu durumda bu, kişinin saç, cilt ve tırnakları oluşturmak için gerekli olan yapısal protein olan keratini üretememesinin bir sonucudur.
