Karbokasyon düzlemsel bir şekil aldığından, nükleofil saldırısı düzlemin her iki tarafından da meydana gelebilir. Bu, rasemik karışım olarak adlandırılan bir enantiyomer karışımı oluşumuna yol açar. Bu, yalnızca reaktantın ters çevrilmiş stereoizomerini üretecek olan SN2'nin aksinedir.
SN2'de rasemizasyon oluyor mu?
Asimetrik reaksiyon merkezine sahip bir reaksiyonda her iki işlem de aynı derecede gerçekleşirse, rasemat elde edilir. … Tutma ve ters çevirme aynı derecede gerçekleşirse, reaksiyon bir rasemizasyon (rasemizasyon) verir.
Rasemik karışım SN1 veya SN2 verir mi?
Karbokasyon ve sübstitüentlerinin tümü aynı düzlemdedir (Şekil 1), yani nükleofil her iki taraftan da saldırabilir. Sonuç olarak, her iki enantiyomer bir SN1 reaksiyon içinde oluşturulur ve her iki enantiyomerin rasemik bir karışımına yol açar.
E2 reaksiyonları rasemik karışımlar yapar mı?
SN2 ve E2 reaksiyonları çok stereospesifik özelliklere sahiptir. … Bir α-karbon stereomerkezinde bir SN2 reaksiyonu konfigürasyonun ters çevrilmesine neden olurken, benzer bir stereomerkezde bir SN1 reaksiyonu verir eşit bir ters çevirme ve tutma karışımı. Bu etki, bir rasemik karışım ile sonuçlanır
Sn2 veya E2 olup olmadığını nasıl anlarsınız?
Nükleofilin veya bazın kimliği, hangi mekanizmanın tercih edildiğini de belirler. E2 reaksiyonları güçlü bazlar gerektirir SN2 reaksiyonlar iyi nükleofiller gerektirir. Bu nedenle, zayıf bir baz olan iyi bir nükleofil, SN2'yi tercih ederken, güçlü bir baz olan zayıf bir nükleofil, E2'yi tercih edecektir.
