İnferior alternatif hemipleji (medial medüller sendrom olarak da bilinir) tipik olarak kas felcinin eşlik ettiği ekstremitelerin zayıflığını içerir dilin ipsilateral tarafında çıkıntıda o taraftaki dilin sapması).
Alternatif hemipleji nedir?
Tanım. Alternatif hemipleji, çocuklukta gelişen nadir bir nörolojik bozukluktur, çoğunlukla çocuk 18 aylık olmadan önce. Bozukluk, vücudun bir veya iki tarafını, birden fazla uzuvları veya tek bir uzuvları içeren tekrarlayan felç atakları ile karakterizedir.
Hemipleji nerede bulunur?
Hemipleji, vücudun bir tarafında alt yüz, kol ve bacak kaslarının felciHemiplejinin en yaygın nedeni, beynin bir yarım küresindeki kortikospinal yollara zarar veren felçtir. Kortikospinal yollar, alt omurilikten serebral kortekse kadar uzanır.
Çocukluğun alternatif hemiplejisi hangi kromozomda bulunur?
Neden. Son araştırmalar, AHC'ye, ATP1A3 enzimini kodlayan kromozom 19 (lokus 19q13.31) üzerindeki ATP1A3 genindeki de novo (spontan) bir genetik mutasyonun neden olduğunu göstermektedir. Az sayıda vakanın ATP1A2 genindeki bir mutasyondan kaynaklandığı görülüyor.
Alternatif hemipleji kalıtsal mıdır?
Çoğu alternatif çocukluk çağı hemiplejisi vakaları, gendeki yeni mutasyonlardan kaynaklanır ve ailelerinde hastalık öyküsü olmayan kişilerde görülür. Ancak, durum ailelerde de olabilir.
