Amiyotrofik lateral skleroz (ALS) yaygın olarak "Lou Gehrig hastalığı" olarak bilinir, adını New York Yankees beyzbol oyuncusu olarak kabul ettikten sonra emekli olmaya zorladı. 1939.
Bir kişi ALS hastalığına nasıl yakalanır?
Ailesel (Genetik) ALS
Tüm ALS vakalarının yaklaşık yüzde 5 ila 10'u aileseldir, yani bir birey hastalığı bir ebeveynden alır Ailesel ALS formu genellikle sadece bir ebeveynin hastalığa neden olan geni taşımasını gerektirir. Bir düzineden fazla gendeki mutasyonların ailesel ALS'ye neden olduğu bulundu.
Lou Gehrig hastalığı olan birinin yaşam beklentisi nedir?
ALS ile ortalama hayatta kalma süresi iki ila beş yıl olmasına rağmen, bazı insanlar beş, 10 veya daha fazla yıl yaşar. Belirtiler konuşmayı ve yutmayı kontrol eden kaslarda veya eller, kollar, bacaklar veya ayaklarda başlayabilir.
Lou Gehrig hastalığı nasıl başlar?
ALS genellikle ellerde, ayaklarda veya uzuvlarda başlar ve ardından vücudunuzun diğer bölgelerine yayılır. Hastalık ilerledikçe ve sinir hücreleri yok edildiğinde kaslarınız zayıflar. Bu, sonunda çiğnemeyi, yutmayı, konuşmayı ve nefes almayı etkiler.
ALS başta nasıl bir duygu?
ALS'nin erken semptomları genellikle kas zayıflığı, gerginlik (spastisite), kramp veya seğirme (fasikülasyonlar) ile karakterize edilir. Bu aşama ayrıca kas kaybı veya atrofi ile ilişkilidir.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
