A tersinir değişim bir hidrojen atomunun bir moleküldeki yerini, onu bir izomerden diğerine değiştiren. Timin ve guanin normalde keto formlarındadır, ancak nadir enol formlarındayken (şemaya bakın) sırasıyla guanin veya timinin keto formlarıyla üç hidrojen bağıyla birleşebilirler.
DNA'daki tautomerik kayma nedir?
Bir nitrojen bazının alternatif bir hidrojen bağı formuna kendiliğinden izomerizasyonu, muhtemelen bir mutasyona neden olur. Bir molekülde proton pozisyonunun tersinir kayması. nükleik asitlerdeki bazlar, keto ve enol formları veya amino ve imino formları arasında yer değiştirir.
tautomerik kayma nedir ve ne tür bir mutasyona neden olur?
Bir dizideki totomerik kayma, tamamlayıcı dizide bir geçiş mutasyonu ürettiMutasyon germ hattında meydana gelirse, gelecek nesillere aktarılacaktır. ÖNEMLİ: Bir totomerik kaymanın kendisinin bir mutasyon değil, molekülün alternatif bir formundaki geçici bir değişiklik olduğuna dikkat edin.
DNA kayması nedir?
Çerçeve kayması mutasyonu, bir DNA dizisindeki bir silme veya eklemenin neden olduğu ve dizinin okunma şeklini değiştiren bir genetik mutasyondur. Bir DNA dizisi, nükleotid adı verilen birçok küçük molekülden oluşan bir zincirdir.
tautomerik kaymalar nokta mutasyonlarına neden olur mu?
Bir nokta mutasyonu, tek bir baz çifti konumunda bir değişikliktir. Birkaç tipi vardır: geçiş mutasyonu - bir pürin/pirimidin çiftinin diğer pürin/pirimidin çiftine değişmesi. Bu, tamamlayıcı bir çiftin bir baz üyesi DNA replikasyonu sırasında tautomerik bir kaymaya geçtiğinde ve yanlış eşleşmeye neden olduğunda olabilir.
