1957'da Takeuchi ve Shimizu, iç karotid arterlerin hipoplazisi ile karakterize bilinmeyen bir hastalık vakası bildirdiler.
Moyamoya ne kadar yaygın?
Moyamoya hastalığı ilk olarak Japonya'da tanımlandı ve en yaygın olduğu yerde yaklaşık 100.000 kişiden 5'ini etkiliyor Bu durum diğer Asya popülasyonlarında da nispeten yaygındır. Avrupa'da on kat daha az yaygındır. Amerika Birleşik Devletleri'nde, Asyalı Amerikalılar beyazlardan dört kat daha fazla etkileniyor.
Moyamoya adını nasıl aldı?
Moyamoya hastalığı, bazal ganglion adı verilen bir bölgede beynin tabanındatıkalı arterlerin neden olduğu nadir, ilerleyici bir serebrovasküler hastalıktır."Moyamoya" adı Japonca'da "duman üflemesi" anlamına gelir ve tıkanıklığı telafi etmek için oluşturulmuş küçük damarların oluşturduğu arapsaçı görünümünü tanımlar.
Moyamoya ne zaman teşhis edilir?
Moyamoya hastalığı genellikle 10 ila 14 yaş arasındaki çocuklarda veya 40'lı yaşlardaki yetişkinlerde teşhis edilir. Asyalı etnik kökene sahip kadınlar ve insanlarda moyamoya hastalığı riski daha yüksektir ve araştırma çalışmaları genetik bir bağlantı olduğunu göstermektedir.
Moyamoya hastalığı yaşam beklentisi mi?
Moyamoya hastalığının prognozu ve yaşam beklentisi nedir? Genel olarak, hastalar ne kadar erken teşhis edilir ve tedavi edilirse, sonuç o kadar iyi olur. Erken teşhis konulan ve hemen cerrahi müdahale ile tedavi edilen hastalar normal bir yaşam beklentisine sahip olabilirler.
