Logo tr.boatexistence.com

Miyotonik distrofinin belirtileri nelerdir?

İçindekiler:

Miyotonik distrofinin belirtileri nelerdir?
Miyotonik distrofinin belirtileri nelerdir?
Anonim

Miyotonik distrofinin belirti ve semptomları genellikle bir kişinin 20'li veya 30'lu yaşlarında başlar ancak her yaşta başlayabilir. Semptomlar genellikle ilerleyen kas zayıflığı, sertlik, gerginlik ve zayıflamayı içerir.

Miyotonik distrofi vücudu nasıl etkiler?

Miyotonik distrofi, ilerleyici kas kaybı ve zayıflığı ile karakterizedir Bu bozukluğu olan kişilerde genellikle uzun süreli kas kasılmaları (miyotoni) vardır ve kullanımdan sonra belirli kasları gevşetemezler. Örneğin, bir kişi bir kapı kolu veya kolu üzerindeki tutuşunu bırakmakta zorluk çekebilir.

Miyotonik distrofi nasıl teşhis edilir?

Miyotonik distrofi teşhisi fizik muayene yaparak konurFiziksel bir muayene, tipik kas kaybı ve zayıflığı modelini ve miyotoninin varlığını belirleyebilir. Miyotonik distrofisi olan bir kişi, çene ve boyun kaslarının zayıflaması ve zayıflığından oluşan karakteristik bir yüz görünümüne sahip olabilir.

Miyotonik distrofi ne kadar hızlı ilerler?

Genel olarak, tip 2 miyotonik distrofisi olan kişiler, tip 1 olanlara göre daha uzun vadeli bir görünüme (prognoza) sahiptir. Semptomlar genellikle nispeten hafiftir. İlerleme hızı etkilenen insanlar arasında farklılık gösterse de, semptomlar genellikle yavaş ilerler.

Miyotonik distrofinin yakında bir tedavisi var mı?

Miyotonik distrofi, kas fonksiyonunu etkileyen uzun süreli bir genetik bozukluktur. Yetişkinlerde en yaygın kas distrofisi şeklidir ve yaklaşık 8.000 kişiden birini etkiler. Şu anda mevcut bir tedavi yok.

Önerilen: