DiGeorge sendromunu önleyemezsiniz. Ailesinde hastalık öyküsü olan ve çocuk sahibi olmak isteyen kişiler, genetik konusunda uzmanlaşmış bir doktorla konuşmalıdır.
Neden DiGeorge sendromunun tedavisi yok?
DiGeorge sendromunun (22q11.2 delesyon sendromu) tedavisi olmamasına rağmen, tedaviler genellikle kalp kusuru veya yarık damak gibi kritik sorunları düzeltebilir. Diğer sağlık sorunları ve gelişimsel, zihinsel sağlık veya davranış sorunları gerektiği gibi ele alınabilir veya izlenebilir.
DiGeorge sendromlu bir kişinin yaşam beklentisi nedir?
Tedavi olmadan, tam DiGeorge sendromlu bazı çocukların yaşam beklentisi iki veya üç yıldır. Ancak, "tam" olmayan DiGeorge sendromlu çocukların çoğu yetişkinliğe kadar hayatta kalır.
DiGeorge sendromu için bir tedavi geliştirmek için şu anda hangi araştırmalar yapılıyor?
Araştırmacılar, tam DiGeorge sendromlu bebeklerin tedavisi için hematopoietik kök hücre nakli (HSCT) üzerinde çalıştılar. Kök hücreler, kemik iliğinde bulunan ve T hücreleri de dahil olmak üzere farklı türde kan hücreleri üreten özel hücrelerdir.
DiGeorge'lu kişilerin çocuğu olabilir mi?
Ebeveynlerden hiçbirinde DiGeorge sendromu yoksa, başka bir çocuğa sahip olma riskinin 100'de 1'den az olduğu düşünülür (%1). Ebeveynlerden 1'inde bu durum varsa, çocuklarına geçirme olasılığı 2'de 1 (%50) vardır. Bu her hamilelik için geçerlidir.
