Logo tr.boatexistence.com

Ntrk1 geni mutasyona uğradığında sonuç ne olur?

İçindekiler:

Ntrk1 geni mutasyona uğradığında sonuç ne olur?
Ntrk1 geni mutasyona uğradığında sonuç ne olur?
Anonim

NTRK1 genindeki mutasyonlar, anhidrozlu (CIPA) ağrıya karşı doğuştan gelen duyarsızlığa neden olur.

NTRK1 hangi gende?

NTRK1 geni, nörotrofik tirozin kinaz-1 reseptörünü kodlar ve ligandları nörotrofinleri içeren bir sinir büyüme faktörü reseptör ailesine aittir. Nörotrofinler ve reseptörleri hem merkezi hem de periferik sinir sistemlerinin gelişimini düzenlemede önemli bir rol oynar.

NTRK1 geni nerede bulunur?

Kromozom 1 (1q21-q22) üzerinde bulunan TRKA (NTRK1) geni, 17 ekzondan oluşur ve en az 23 kb kapsar. TRKA, sinir büyüme faktörü (NGF) için reseptör tirozin kinazı (RTK) kodlar ve CIPA'dan sorumlu gendir.

NTRK1 ne anlama geliyor?

NTRK1 ( Nörotrofik Reseptör Tirozin Kinaz 1) bir Protein Kodlayan gendir. NTRK1 ile ilişkili hastalıklar arasında Ağrıya Duyarsızlık, Konjenital, Anhidrozlu ve Tiroid Karsinomu, Ailesel Medüller bulunur. İlgili yollar arasında MAPK Sinyalleme: Mitojenler ve GPCR Yolu vardır.

Met geni nedir?

Hücrelerin içinde sinyal göndermede, hücre büyümesi ve hayatta kalmasında rol oynayan bir protein yapan bir gen. MET geninin mutasyona uğramış (değişmiş) formları vücutta anormal hücrelerin büyümesine ve yayılmasına neden olabilir.

Önerilen: