Respironics (Monroeville, PA), 1049109, 1049110, 1049111 ve AC1049109 katalog numaralarına sahip Remstar Pro M-Serisi CPAP ve Isıtmalı Nemlendirici Sistemini geri çağırdı (RecallZ-1260-2009). 5 Şubat 2009. tarihli mektupla toplam 449.585 birim geri çağrıldı.
Hangi CPAP makineleri 2021'de geri çağrıldı?
30 Haziran 2021'de FDA bir güvenlik bildirimi yayınladı: Belirli Philips Respironics Ventilatörleri, BiPAP ve CPAP Makineleri Potansiyel Sağlık Riskleri Nedeniyle Geri Çağırıldı. FDA, etkilenen bu cihazları kullanan birçok kişiden haber aldı.
CPAP'imin geri çağrıldığını nasıl anlarım?
CPAP'ımın Geri Çağırıldığını Nasıl Anlarım?
- Cihazınızın seri numarasını bulun. Ünitenin altındaki etikette, etiketteki SN veya S/N'yi takip eden bir dizi harf ve rakam bulunur. …
- Philips Respironics geri çağırma web sitesine gidin.
- Kayıt formunu doldurun. …
- Onay için izle.
Hangi model CPAP makineleri geri çağrılıyor?
FDA Eylemleri
FDA, Philips'in geri çağrılan DreamStation CPAP ve BiPAP makineleri, özellikle DreamStation CPAP; Pro, Otomatik (Tüm Yapılandırmalar), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (Tüm Yapılandırmalar) ve DreamStation ST, ASV, AVAPS (Tüm Yapılandırmalar).
CPAP'ım geri çağrılırsa ne yapmalıyım?
Geri çağrılan cihazınız uyku apnesi için bir CPAP veya BPAP cihazıysa:
- FDA, durumunuza uygun bir tedaviye karar vermek için sağlık uzmanınızla konuşmanızı tavsiye eder.
- Amerikan Uyku Tıbbı Akademisi, mümkün olan en kısa sürede tıbbi sağlayıcınızla iletişime geçmenizi tavsiye eder.
