İçindekiler:
- Pleomorfik adenom genetik mi?
- Pleomorfik adenomun nedeni nedir?
- Pleomorfik adenomun en yaygın bölgesi neresidir?
- Pleomorfik adenom ne kadar yaygın?
2024 Yazar: Fiona Howard | [email protected]. Son düzenleme: 2024-01-10 06:44
Kanıtlar, ple-‐ omorfik adenomların ailesel bir bileşene sahip olma eğiliminde olduğunu ve pleomorfik adenomlar için iki kalıtım modunun otozomal dominant kalıtım ve somatik mutasyon olduğunu gösteriyor [7].
Pleomorfik adenom genetik mi?
Genel olarak, pleomorfik adenomlar erken yakalandıklarında çok tedavi edilebilirler ve tekrarlamazlar. Pleomorfik adenomlar ile PLAG1 geni gibi birkaç gen arasında genetik bir bağlantı var gibi görünüyor.
Pleomorfik adenomun nedeni nedir?
Pleomorfik adenomların nedenleri hala bilinmemektedir ve risk faktörleri henüz tam olarak tespit edilmemiştir. Yaşın yanı sıra risk faktörleri, sigara içme alışkanlığı, alkol kötüye kullanımı, kolesterolden zengin beslenme ve yüz ve boyun bölgesinde daha önce uygulanan radyasyon tedavisi tedavileri ile ilişkili olabilir.
Pleomorfik adenomun en yaygın bölgesi neresidir?
Büyük tükürük bezleri arasında, parotis tükürük bezinin yüzeysel lobunun kuyruğu pleomorfik adenomun en sık görüldüğü yerdir (vakaların %70-80'i), ancak bu lezyon herhangi bir parotis bölgesinde oluşabilir.
Pleomorfik adenom ne kadar yaygın?
Pleomorfik adenom en sık görülen iyi huylu tükürük bezi neoplazmıdır. Çoğu çalışmada, tüm tükürük bezi tümörlerinin %45-75'ini temsil eder; yıllık insidans 100.000 nüfus başına yaklaşık iki ila üç buçuk vakadır.
Önerilen:
Spongiform ensefalopati kalıtsal mıdır?
Çoğu durumda, etkilenen bir kişi, değiştirilmiş geni etkilenen bir ebeveynden devralır Bazı insanlarda, PRNP genindeki yeni bir mutasyon nedeniyle ailesel prion hastalığı biçimlerine neden olur. Bu tür kişilerin büyük olasılıkla etkilenmiş bir ebeveyni olmasa da, genetik değişikliği çocuklarına aktarabilirler .
Urakal kanser kalıtsal mıdır?
Urakal kanserde spesifik genetik faktörlerin belirlenmesi, tedaviye yönelik araştırmalar için yeni yollar açacaktır. Urakal kanser için risk faktörleri iyi anlaşılmamıştır ve kesin risk faktörleri tanımlanmamıştır . Ailede mesane kanseri var mı?
Genetik bozukluklar her zaman kalıtsal mıdır?
Bazı kromozomal anormallik tiplerini kalıtım yoluyla almak mümkün olsa da, çoğu kromozomal bozukluk (Down sendromu ve Turner sendromu gibi) bir nesilden diğerine geçmez. Bazı kromozomal koşullar, kromozom sayısındaki değişikliklerden kaynaklanır .
Tek yumurta ikizleri kalıtsal mıdır?
Tek yumurta ikizleri ve aile kalıtımı Tek yumurta ikizleri, döllenmeden hemen sonra tek bir embriyo ikiye bölündüğünde meydana gelir. Tek yumurta ikizlerinin özdeş DNA olmasının nedeni budur. Bunlar aynı döllenmiş yumurtadan gelirler. Embriyo bölünmesi tesadüfen oluşan rastgele bir olay olduğundan ailelerde gerçekleşmez .
Pleomorfik bir adenom malign hale gelebilir mi?
Pleomorfik adenomlar küçük bir malign transformasyon riski taşır. Malign potansiyel lezyonun in situ olduğu zamanla orantılıdır (ilk beş yılda %1.5, 15 yıldan sonra %9.5). Bu nedenle, hemen hemen her durumda eksizyon garanti edilir . Pleomorfik adenom kanserli hale gelebilir mi?
