Kronik lenfositik löseminin genellikle kalıtsal bir genetik temele sahip olduğu düşünülmez. Ancak, KLL vakalarının bir alt kümesinin, otozomal dominant bir genin kalıtımına atfedilebileceğine dair dolaylı kanıtlar vardır.
KLL ailelerde mi geçer?
Kronik lenfositik lösemiye (KLL) kalıtsal yatkınlık on yıllardır bilinmektedir. KLL'li bireylerin yaklaşık %10'u bir aile öyküsü KLL veya ilgili bir lenfoproliferatif bozukluk bildirir ve genetik yatkınlık KLL için en iyi anlaşılan risk faktörüdür.
KLL çocuklara geçer mi?
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, akut lenfositik lösemi (ALL) adı verilen bir lösemi türü çocukları ve gençleri yetişkinlerden daha sık etkiler. KLL ve ALL riski yaşla birlikte artar.
KLL'yi ne tetikler?
Bilim adamları, bir antijene tepki verdikten sonra B lenfositleri kısıtlama olmaksızın bölünmeye devam ettiğinde KLL'nin başladığını düşünürler. Ancak bunun neden olduğu henüz bilinmiyor. Bazen insanlar, belirli kanser türlerine yakalanma risklerini büyük ölçüde artıran bir ebeveynden DNA mutasyonları alırlar.
KLL kalıtsal mı?
Kronik lenfositik lösemi (KLL), Amerika Birleşik Devletleri'ndeki en yaygın lösemidir ve en kalıtsal kanserlerden biridir Hastalığın aile öyküsü belki de en iyi tanımlanmış risk faktörüdür ve KLL hastalarının yaklaşık %15-20'sinde KLL veya ilgili bir lenfoproliferatif bozukluğu olan bir aile üyesi vardır.
