Otozomal çekinik kalıtımda, belirli bir genin her iki alelinde (kopyasında) bir varyant mevcut olduğunda bir genetik durum oluşur. Otozomal çekinik kalıtım, genetik bir özelliğin veya durumun ebeveynden çocuğa aktarılabilmesinin bir yoludur.
Otozomal çekinik kalıtımın özellikleri nelerdir?
Otozomal çekinik bir bozukluğa sahip olmak için, her bir ebeveynden birer tane olmak üzere mutasyona uğramış iki gen alırsınız Bu bozukluklar genellikle iki taşıyıcı tarafından aktarılır. Sağlıkları nadiren etkilenir, ancak bu durum için mutasyona uğramış bir gene (çekinik gen) ve bir normal gene (baskın gen) sahiptirler.
Otozomal çekinik kalıtım örneği nedir?
Otozomal resesif bozuklukların örnekleri arasında kistik fibroz, orak hücreli anemi ve Tay-Sachs hastalığı bulunur.
Otozomal dominant ve resesif kalıtım nedir?
"Otozomal", söz konusu genin numaralı veya cinsiyet dışı kromozomlardan birinde yer aldığı anlamına gelir. " Baskın", hastalıkla ilişkili mutasyonun tek bir kopyasının hastalığa neden olmak için yeterli olduğu anlamına gelir. Bu, hastalığa neden olmak için mutasyonun iki kopyasının gerekli olduğu çekinik bir bozukluğun aksinedir.
Otozomal dominant mı yoksa resesif mi olduğunu nasıl anlarsınız?
Özelliğin baskın mı yoksa çekinik mi olduğunu belirleyin.
Özellik baskın ise, ebeveynlerden birinin özelliği taşıması gerekir Baskın özellikler bir nesli atlamaz. Özellik çekinik ise, heterozigot olabildikleri için ebeveynden hiçbirinin bu özelliğe sahip olması gerekmez.
