GLP ilk olarak 1972'de Yeni Zelanda ve Danimarka'da ve daha sonra 1978'de ABD'de Industrial BioTest Labs skandalına verilen yanıtta tanıtıldı. ve klinik olmayan testler ve laboratuvar testleri sürecinde kimyasalların güvenliğini, tutarlılığını, yüksek kalitesini ve güvenilirliğini teşvik eder.
GLP neden uygulanır?
GLP ilkelerinin uygulanması kaliteli test verilerinin üretilmesine yardımcı olur. GLP, temel ve uygulamalı araştırmalara başarıyla genişletilebilir. GLP, bilimsel bulguların yeniden üretilmesine ve uyumlu hale getirilmesine yardımcı olabilir. Ayrıca daha iyi çevre ve insan sağlığının sürdürülmesine yardımcı olabilir.
GLP'nin prensibi nedir?
İyi Laboratuvar Uygulaması Prensipleri (GLP), organizasyonel süreci ve klinik olmayan sağlık ve çevre çalışmalarının planlandığı, gerçekleştirildiği, izlendiği, kaydedildiği, rapor edildi ve saklandı (veya arşivlendi)
Laboratuvarda GLP'ye ne gerek var?
Deneysel (klinik olmayan) araştırma alanında, iyi laboratuvar uygulaması veya GLP ifadesi özellikle, tekdüzelik, tutarlılık ve güvenilirliği sağlamak için araştırma laboratuvarları ve kuruluşlar için bir kalite yönetim kontrol sistemine atıfta bulunur., kimyasalın tekrarlanabilirliği, kalitesi ve bütünlüğü ( … dahil
GLP ne zaman tanıtıldı?
GLP, Amerika Birleşik Devletleri'nde 1978 yılında toksikoloji laboratuvarlarındaki uygulamaların derinlemesine incelenmesini takiben oluşturulmuş resmi bir düzenlemedir.
