Ailesel kavernöz anjiyom, otozomal dominant bir kalıtım modelini takip eden kalıtsal bir hastalıktır. Bu, hastalığın çocuğa geçmesi için yalnızca bir ebeveynin hastalığa sahip olması gerektiği anlamına gelir. Ailesel kavernöz anjiyomlu bir ebeveynin her çocuğunun hastalığı kalıtım yoluyla alma olasılığı %50'dir.
Kavernöz hemanjiyom kalıtsal olabilir mi?
Diğer hemanjiom türlerinin aksine, küçük dut görünümündeki CCM damarları beyinde veya omurilikte gelişir ve problemler yaratır. Boyutları 2 milimetreden birkaç santimetreye kadar değişebilen bu malformasyonlar, kalıtsal olabilir, ancak çoğu zaman kendi başlarına ortaya çıkar
Kavernom kalıtsal mıdır?
Bu durum bazen ailelerde ortaya çıkabilir - vakaların %50'sinden azının genetik olduğu düşünülmektedir. Ancak çoğu durumda kavernomlar rastgele oluşur. Bir kavernomun genetik mi yoksa rastgele mi meydana geldiğini belirlemek için genetik testler yapılabilir.
Beyin hemanjiyomları kalıtsal mı?
Serebral kavernöz hemanjiyomlar kalıtsal mıdır? Kavernöz malformasyonların yaklaşık %20'si genetiktir (ailelerde bulunur). Bunlara üç genden herhangi birindeki bir mutasyon neden olur. Bir kavernöz malformasyonunuz varsa, çocuklarınızın da yaklaşık %50 şansı vardır.
Kavernöz hemanjiyom nasıl olur?
Kavernöz hemanjiyom meydana gelir kılcal damarlar – arterleri ve damarları birbirine bağlayan küçük kan damarları – şişip anjiyom adı verilen kanserli olmayan bir kitle oluşturduğunda Bu kitleler genellikle beyninizde kat kat oluşur, ve neredeyse her zaman sadece bir tarafta. Durum nispeten yaygındır.
