Tolbutamid ve sülfonamidler arasındaki ilaç-ilaç etkileşimleri kapsamlı bir şekilde rapor edilmiştir. … Sitokrom P450 (CYP) 2C8, 2C9 ve 2C19 tolbutamidi metabolize etse de, dahil olan ana enzim CYP2C9 Birkaç sülfonamidin K(i) değerleri insan karaciğer mikrozomları ve rekombinant CYP2C9 arasında karşılaştırılabilirdi.
Hangi ilaçlar P450 tarafından metabolize edilir?
Metabolize edilen ilaçlar arasında midazolam, triazolam ve diazepam gibi sedatifler, antidepresanlar amitriptilin ve imipramin, anti-aritmikler amiodaron, kinidin, propafenon ve disopiramid, antihistaminikler terfenadin bulunur., astemizol ve loratidin, diltiazem ve … gibi kalsiyum kanal antagonistleri
cyp450 enzim sistemi nedir?
Sitokrom P450 (CYP'ler), monoksijenazlar olarak işlev gören bir kofaktör olarak hem içeren enzimlerin bir süper ailesidir Memelilerde, bu proteinler steroidleri, yağ asitlerini ve ksenobiyotikleri oksitler ve çeşitli bileşiklerin temizlenmesinin yanı sıra hormon sentezi ve yıkımı için önemlidir.
Hangi ilaç cyp450'nin enzim indükleyicisidir?
Fenobarbital güçlü bir sitokrom P450 enzim indükleyicisidir ve klirensini artırarak diğer ilaçlarla etkileşime yol açar.
Sitokrom P450'nin işlevi nedir?
Arka plan: Sitokrom P450 (CYP) enzimleri, ksenobiyotiklerin detoksifikasyonunda, hücresel metabolizmada ve homeostazda CYP enzimlerinin indüksiyonu veya inhibisyonunda önemli bir rol oynayan membrana bağlı hemoproteinlerdir. ilaç-ilaç etkileşimlerinin altında yatan ana mekanizmadır.
