Rabdomyosarkom (RMS) için bilinen tek risk faktörleri – yaş, cinsiyet ve belirli kalıtsal koşullar – değiştirilemez. RMS'nin yaşam tarzıyla ilgili veya çevresel olarak kanıtlanmış hiçbir nedeni yoktur, bu nedenle şu anda bu kanserlere karşı korumanın known bilinen bir yolu yoktur.
Rhabdomyosarkoma ne sebep olabilir?
ARMS'deki gen değişiklikleri
Bir hücredeki belirli genler, DNA bitleri bir kromozomdan diğerine geçtiğinde açılabilir. Translokasyon adı verilen bu tür bir değişiklik bir hücre 2 yeni hücreye bölündüğünde meydana gelebilir Alveolar rabdomiyosarkom (ARMS) vakalarının çoğunun nedeni bu gibi görünmektedir.
Kimler rabdomyosarkom riski altındadır?
Ailede kanser öyküsü. Özellikle kanser genç yaşta ortaya çıkmışsa, ebeveyn veya kardeş gibi kan akrabası olançocuklarda rabdomiyosarkom riski daha yüksektir. Ancak rabdomyosarkomlu çocukların çoğunda ailede kanser öyküsü yoktur.
Rhabdomyosarkom hızlı büyüyor mu?
Rhabdomyosarkom hücreleri sıklıkla hızlı büyür ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir (metastaz yapabilir). Rabdomyosarkom (rab-doe-myo-sar-KO-muh), çocuklarda en sık görülen yumuşak doku kanseri türüdür. Çocuklar her yaşta bunu geliştirebilir, ancak çoğu vaka 2 ila 6 yaş arasındaki ve 15 ila 19 yaş arasındaki çocuklarda görülür.
Rhabdomyosarkomun geri gelme olasılığı nedir?
Arka Plan: > Metastatik olmayan rabdomiyosarkomlu (RMS) çocukların %90'ı mevcut tedaviyle tam remisyon sağlasa da, üçte birine kadar bir nüks yaşar Hayatta kalma oranları nüks gelişen hastalarda her zaman kötü; bu nedenle, kurtarma tedavisini uyarlamak için prognostik faktörlere ihtiyaç vardır.
